José Vilchis Guerrero
Luego de que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) analizó diversos parámetros de calidad, seguridad y eficacia del biológico y se comprobaron, se emitió la autorización para el uso de emergencia para su aplicación contra Sars-Cov-2, causante del Covid 19.
Con el apoyo del Comité de Moléculas Nuevas, Cofepris revisó y dictaminó la información referente a la vacuna, por lo que una vez que se encuentre disponible en México, su aplicación contribuirá a la protección y acceso a la salud de la población, dio a conocer en un comunicado.
Esta acción forma parte de la Política Nacional de Vacunación contra el Virus SARSCoV-2 para la Prevención de COVID-19 en México, instrumentada por el federal a través de la Secretaría de Salud, con el fin de procurar las dosis necesarias para acelerar el acceso a las vacunas e inmunizar a las y los mexicanos.
Lo anterior, en cumplimiento del Acuerdo por el que se establecen acciones extraordinarias para atender la emergencia sanitaria generada por el virus SARSCoV-2, publicado 31 de marzo de 2020 y modificado el 21 de abril del 2020, así como al decreto publicado el 27 de marzo del 2020 en el Diario Oficial de la Federación (DOF).
Se trata del acuerdo en el que el titular del Poder Ejecutivo Federal declaró diversas acciones extraordinarias en las regiones afectadas en todo el territorio nacional en materia de salubridad general, para combatir la enfermedad grave de atención prioritaria generada por la pandemia.
Como órgano desconcentrado de la Secretaría de Salud, la Cofepris tiene entre sus atribuciones revisar, evaluar y autorizar insumos para la salud, tales como medicamentos y vacunas, para procurar la salud de la población.
El Gobierno de México continúa trabajando para obtener una cantidad mayor de vacunas disponibles contra COVID-19 a nivel internacional, que serán anunciadas con oportunidad y conforme se autorice su uso de emergencia, concluye el comunicado.
